虽然细胞表面的蛋白质是大多数药物的靶点，但仍需要精细的方法来分析这些膜蛋白的组织方式。Karolinska Institutet 的研究人员开发了一种新的基于 DNA 的分析方法，可能有助于开发未来治疗乳腺癌和其他癌症的药物。该研究发表在《自然纳米技术》上。

大多数药物在临床使用中的功效可归因于它们与细胞膜上的蛋白质的相互作用。因此，了解这些蛋白质如何在健康和疾病中发挥作用至关重要。

细胞膜上的许多蛋白质分布成功能单元，即纳米级尺寸(即10 -6毫米)的域。

使用超分辨率显微镜分析膜蛋白，这种技术受到只能同时分析少数膜蛋白(通常为三个)的限制。

Karolinska Institutet 的研究人员现在已经开发出一种增加这个数字的方法。这种用于分析整个细胞群的非显微镜方法称为 NanoDeep(膜蛋白纳米域的 NANOscale DEciphEring)。

该方法基于使用 DNA 分析来翻译有关膜蛋白组织的信息。NanoDeep 可以同时分析的此类蛋白质的数量没有限制。他们的工作不仅使研究人员能够证实先前的发现，而且还带来了新的发现。

“NanoDeep 目前的分辨率为 10 纳米，即十亿分之一米，这超过了许多其他超分辨率显微镜方法，”该研究的最后一位作者、医学生物化学和生物物理学系研究员 Ana Teixeira 说，卡罗林斯卡医学院。“NanoDeep 有可能为膜蛋白功能的调节带来新的见解。”

使用 NanoDeep，研究人员已经能够描述膜受体 Her2 周围的蛋白质环境，Her2 是一种膜 蛋白，可将信息传递给细胞内的蛋白质。

Her2 在乳腺癌和其他类型的癌症中过多。更好地了解 Her2 将增加开发新药的机会，以防止此类癌症的大多数复发。

新方法已开发得尽可能简单。

该研究的第一作者、博士后研究员 Elena Ambrosetti 说：“我们的方法使纳米级蛋白质空间组织信息的使用更容易作为临床测试的诊断工具。” “它还可以用作开发旨在影响膜蛋白功能的新型药物的工具。”